Декількома словами
В Аргентині зростає кількість смертей від зараженого фентанілу. Судове розслідування триває, з'ясовуються обставини та винні.
Щонайменше 76 смертей в Аргентині пов'язані з використанням зараженого медичного фентанілу. Про це свідчать дані судового розслідування, яке ще триває. Кількість жертв може зрости, оскільки слідство ще не встановило всіх потерпілих.
За даними слідства, бактеріальним зараженням зазнали близько 154 000 ампул синтетичного опіоїду, вироблених фармацевтичними компаніями HLB Pharma Group та Laboratorio Ramallo. Ці ампули були розподілені у лікарнях та медичних закладах по всій країні. Приблизно 45 000 ампул було використано для лікування пацієнтів, а решта вилучено або вилучено з обігу, повідомив суддя, який веде справу.
Кількість загиблих збільшилася за останні вихідні, коли було підтверджено нові випадки смерті пацієнтів, які отримували фентаніл від HLB Pharma до того, як його використання було заборонено на початку травня. Суддя Ернесто Креплак повідомив про 76 загиблих, у порівнянні з 67, про яких повідомлялося раніше.
У всіх випадках йдеться про людей, які були госпіталізовані з інших причин, але заразилися мультирезистентними бактеріями, які можуть викликати серйозні захворювання, такі як пневмонія, після введення їм препарату як знеболювального або анестетика.
Експертиза виявила наявність бактерій Klebsiella pneumoniae та Ralstonia pickettii як у загиблих, так і в ампулах, вироблених лабораторією. Суддя Креплак зазначив, що одна з цих партій активно використовувалася, тоді як інша не була застосована.
Судове розслідування спрямоване на встановлення відповідальності влади, медичних працівників та співробітників HLB Pharma, Laboratorio Ramallo та дев'яти пов'язаних компаній. Поки що офіційні звинувачення не висунуто, але 24 особи підозрюються, у тому числі бізнесмен Аріель Гарсія Фурфаро, якого вважають головною відповідальною особою. Суд заборонив підозрюваним виїзд з країни та наклав арешт на їхнє майно.
В останні роки HLB Pharma неодноразово піддавалася санкціям Національної адміністрації з лікарських засобів, продуктів харчування та медичних технологій (ANMAT) за підробку продукції, порушення контролю якості та недотримання правил відстеження. ANMAT підтвердив, що компанія...
