Декількома словами
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує обмежити застосування антибіотика азитроміцину через зростання резистентності бактерій. Дізнайтеся подробиці.
Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) планує обмежити використання популярного антибіотика азитроміцину через зростання стійкості бактерій до препарату. Рішення прийнято після ретельного аналізу даних щодо використання антибіотика в країнах ЄС.
Азитроміцин, відомий своєю зручною схемою прийому (одна таблетка на день протягом трьох днів), буде обмежено у застосуванні для лікування деяких захворювань. Зокрема, EMA рекомендує припинити використання препарату для лікування помірних форм акне та для ерадикації бактерії Helicobacter pylori, що викликає виразки шлунку.
Крім того, азитроміцин більше не буде використовуватися для профілактики загострень астми. Таке рішення пов'язане з необхідністю оптимізувати використання антибіотика та знизити ризик розвитку стійкості до нього.
EMA також рекомендувала змінити правила використання азитроміцину при лікуванні інфекцій дихальних шляхів, що передаються статевим шляхом та інших захворювань. Нові рекомендації спрямовані на приведення способів застосування препарату у відповідність з останніми даними та гармонізацію правил призначення ліків у країнах ЄС.
Вихід азитроміцину на ринок, розробленого майже півстоліття тому, передував створенню EMA. У зв'язку з цим, кожна країна ЄС має свої власні правила застосування препарату. EMA прагне усунути ці розбіжності, враховуючи зростаючу проблему стійкості бактерій до антибіотиків. В Іспанії, наприклад, використання азитроміцину проти Helicobacter не включено до клінічних рекомендацій.
За даними аналітиків, споживання азитроміцину в Іспанії продовжує зростати, незважаючи на рекомендації медичних організацій. У 2024 році продажі препарату в аптеках зросли на 13,8% порівняно з попередніми роками.
Фахівці відзначають зручність прийому азитроміцину, що сприяє його широкому розповсюдженню. Однак саме це може призводити до розвитку стійкості бактерій. EMA рекомендує внести зміни до інструкцій із застосування препарату, щоб інформувати пацієнтів про ризик розвитку стійкості.
Експерти попереджають про небезпеку перехресної резистентності, коли бактерії, стійкі до азитроміцину, стають стійкими і до інших антибіотиків. Рекомендації EMA будуть передані до Європейської комісії, яка має затвердити їх у найближчі тижні. Після цього вони стануть обов'язковими для всіх країн-членів ЄС.
